有机化学中的光谱方法-(第6版)

第1章 紫外和可见光谱1.1 引言 1.2 发色团1.3 吸收定律1.4 光谱的测量 1.5 振动精细结构1.6 溶剂的选择 1.7 选律和强度1.8 溶剂效应1.9 寻找发色团 1.10 一些定义和概念1.11 共轭双烯1.12 多烯1.13 聚烯炔和聚炔1.14 酮和醛;π→π最跃迁1.15 酮和醛;n→π最跃迁 1.16 α,β-不饱和酸、酯、腈和酰胺1.17 苯环 1.18 取代苯环1.19 稠环芳香碳氢化合物 1.20 杂环芳香化合物1.21 醌类 1.22 咔咯,二氢卟吩和卟啉 1.23 非共轭相互作用的发色团1.24 立体位阻对共平面性的影响 1.25 网络 1.26 参考文献 第2章 红外光谱2.1 引言2.2 样品的准备以及在红外光谱仪中的测量2.3 在拉曼光谱中的测量2.4 选律2.5 红外光谱谱图2.6 官能团特征振动频率表的应用2.7 与氢形成的单键的吸收频率3600~2000cm-12.8 叁键以及累积双键的吸收频率2300~1930cm-12.9 双键的吸收频率1900~1500cm-12.10 频率2.11 网络2.12 参考文献2.13 校正图表 2.14 数据表第3章 核磁共振谱3.1 核自旋和共振3.2 谱图的测定3.3 化学位移3.4 影响化学位移的因素3.4.1 影响化学位移的分子内因素3.4.2 影响化学位移的分子间因素3.5 与13c的自旋-自旋耦合3.5.1 13c-2h 耦合3.5.2 13c-1h 耦合 3.5.3 13c-13c耦合 3.6 1h-1h邻位耦合(3jhh)3.7 1h-1h偕二耦合(2jhh) 3.8 1h-1h远程耦合(4jhh,5jhh)3.9 一级耦合带来的偏差3.10 1h-1h 耦合常数的大小 3.10.1 邻位耦合(3jhh)3.10.2 偕二耦合(2jhh)3.10.3 1h-1h远程耦合(4jhh,5jhh)3.11 线变宽与环境交换 3.11.1 有效弛豫 3.11.2 环境交换3.12 改善nmr谱 3.12.1 改变磁场的效应 3.12.2 位移试剂3.12.3 溶剂效应3.13 自旋去耦3.13.1 简单自旋去耦3.13.2 差谱去耦3.14 核 overhauser效应3.14.1 起源3.14.2 noe差谱 3.15 碳谱中ch3、ch2、ch和季碳的归属3.16 确定自旋系统:一维tocsy谱3.17 把化学位移和耦合分别显示在不同的轴上3.18 二维核磁3.19 cosy谱3.20 noesy谱 3.21 二维tocsy谱3.22 1h-13ccosy谱 3.22.1 异核多重量子相关谱(hmqc谱)3.22.2 异核多重键相关谱(hmbc谱)3.23 测量13c-1h 耦合常数(hsqc-hecade谱)3.24 确定13c-13c连接(inadequate谱)3.25 三维和四维核磁3.26 光谱解析和结构鉴定指南3.26.1 碳谱3.26.2 氢谱3.26.3 异核相关3.27 网络3.28 参考文献3.29 数据表第4章 质谱4.1 引言 4.2 由易挥发分子产生离子4.2.1 电子轰击(ei)4.2.2 化学电离(ci)4.3 由难挥发的分子产生离子4.3.1 快离子轰击(fib或lsims)4.3.2 激光解吸(ld)和基质辅助激光解吸(maldi)4.3.3 电喷雾电离(esi)4.4 离子分析 4.4.1 磁质谱仪 4.4.2 联合磁场静电质谱仪—高分辨质谱(hrms)4.4.3 离子回旋共振(icr)质谱仪 4.4.4 飞行时间(tof)质谱仪4.4.5 四极杆质谱仪 4.4.6 离子阱质谱仪 4.5 质谱提供的结构信息4.5.1 同位素丰度 4.5.2 ei谱 4.5.3 ci谱4.5.4 fib(lsmis)谱 4.5.5 maldi谱 4.5.6 esi谱 4.5.7 esi-ft-icr和esi-ft-orbitrap谱4.6 与质谱连接的分离系统 4.6.1 气相色谱-质谱联用(gc/ms)和液相色谱-质谱联用(lc/ms)4.6.2 质谱-质谱联用(ms/ms)4.7 质谱数据系统4.8 特定离子的监测和定量质谱(sim 和 mim) 4.9 未知物谱图的解析 4.10 网络4.11 参考文献4.12 数据表第5章 结构鉴定练习5.1 概述 5.2 应用13cnmr谱的简单实例 5.3 应用1hnmr谱的简单实例5.4 联合应用多种光谱方法的简单实例 5.5 应用13cnmr或综合应用ir和13cnmr的简单习题 5.6 应用1hnmr的简单习题5.7 应用组合光谱方法的习题 5.8 习题1~33的答案 索引