作者：林国强,孙兴文,洪然著
页数：708
出版社：科学出版社
出版日期：2018
ISBN：9787030553607
电子书格式：pdf/epub/txt
内容简介
本书系统、全面地介绍和讨论了当今有机化学的前沿课题——手性合成，即不对称合成方法的基础研究与进展。首先论述不对称合成的基本概念和方法学上的诸多亮点，其特色是与最新研究成果保持同步；接着从羰基化合物的不对称α-烷基化取代及共轭加成反应开始，相继介绍羰基化合物的对映选择性亲核加成反应、羟醛缩合及烯丙基化等相关反应、不对称成环反应、烯烃的不对称氧化及官能团化反应、不对称催化氢化及其他还原反应、不对称反应方法学在天然产物合成中的应用，以及对生物催化手性合成反应进行概述。此外，简述其他类型的不对称反应、命名反应和不对称反应催化剂的回收与重复使用。书中列举了近年来金属-配体和有机小分子及离子对催化的不对称反应中突出进展，对各种不对称合成途径的优点、值得关注的发展空间及不同反应方法等进行探讨，除对所述反应列出新亮点外，还罗列代表性综述，便于读者查阅。
作者简介
林国强，研究员，有机化学家。1964年考入中国科学院上海有机化学研究所，师从周维善教授。1968年研究生毕业，留所工作至今。1981～1982年赴瑞典皇家理工学院作访问学者；1986～1987年赴美国匹兹堡大学和史克药业研究开发部作访问科学家。1991年晋升为研究员。1990～1999年历任中国科学院上海有机化学研究所副所长、所长；2001年当选为中国科学院院士。2006～2014年兼任国家自然科学基金委员会化学科学部主任。
1992年至今，任国际学术刊物Tetrahedron／Tetrahedron Letters理事会理事及中国地区执行编辑、《中国科学：化学》副主编。1987、2013年两度荣获国家科技进步二等奖，2006年获何梁何利基金科学与技术进步奖，2014年获陈嘉庚化学科学奖，2010～2014年获上海市先进工作者称号，2016年获国家自然科学二等奖。
林国强研究员的研究领域为具有生理活性的天然产物结构与合成、不对称合成反应、生物催化反应和手性药物小分子的合成等。发表论文240篇，授权专利40项，实施转让10项，其中2项获上海市发明创造专利奖三等奖和第十六届中国专利金奖。其他著作有《手性药物：研究与评价》和Chiral Drugs: Chemistry and Biological Action。
本书特色
本书系统、全面地介绍和讨论了当今有机化学的前沿课题——手性合成，即不对称合成方法的基础研究与进展。首先论述不对称合成的基本概念和第一方法学上的诸多亮点，其特色是与第一研究成果保持同步；接着从羰基化合物的不对称α-烷基化取代及共轭加成反应开始，相继介绍羰基化合物的对映选择性亲核加成反应、羟醛缩合及烯丙基化等相关反应、不对称成环反应、烯烃的不对称氧化及官能团化反应、不对称催化氢化及其他还原反应、不对称反应方法学在天然产物合成中的应用，以及对生物催化手性合成反应进行概述。此外，简述其他类型的不对称反应、命名反应和不对称反应催化剂的回收与重复使用。书中列举了近年来金属-配体和有机小分子及离子对催化的不对称反应中第一突出进展，对各种不对称合成途径的优点、值得关注的发展空间及不同反应方法等进行探讨，除对所述反应列出第一亮点外，还罗列代表性综述，便于读者查阅。
目录
第1章 绪章
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.2.1 Fischer命名法则
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog命名法则
1.3 对映体组成的测定
1.3.1 比旋光的测量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技术中的一些新试剂
1.3.4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
1.3.5 使用手性柱的色谱法
1.3.6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳
1.4 绝对构型的测定
1.4.1 X射线衍射法
1.4.2 化学相关法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.6.1 “手性子(chiron)”途径
1.6.2 开链体系的非对映选择性途径
1.6.3 有机分子催化的不对称反应
1.6.4 催化碳-氢官能团化反应
1.6.5 协同催化作用
1.6.6 催化不对称去对称性及动态动力学拆分
1.6.7 不对称抗衡负离子导向催化反应
1.7 一些复杂天然化合物实例
参考文献
第2章 羰基化合物的α-烷/芳基化取代及1，4-共轭加成反应
2.1 引言
2.2 金属配位型手性辅基传递
2.2.1 脯氨醇类底物
2.2.2 酰亚胺体系
2.2.3 手性烯胺体系
2.2.4 手性腙体系
2.2.5 手性唑啉体系
2.2.6 酰基磺内酰胺体系
2.3 手性源生成季碳中心
2.4 金属催化的α-芳基化、烯基化反应
2.5 有机催化的α-取代反应
2.5.1 α-氨基酸衍生物的α-烷基化反应
2.5.2 羰基的α-烷/芳基化反应
2.5.3 催化不对称烯丙基取代反应
2.5.4 烯烃对醛酯的α-烷基化反应——制备α-高碳烯化合物
2.5.5 离子对催化的酰化反应
2.5.6 氮杂Piancatelli重排
2.6 有机催化的羰基α-卤代反应
2.6.1 氟代反应
2.6.2 氯代、溴代和碘代反应
2.7 α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应
2.7.1 金属催化的α，β-不饱和羰基底物的不对称共轭加成
2.7.2 有机催化的Michael及氧杂Michael加成反应
2.8 羰基化合物的α-氨基化反应
2.9 小结
参考文献
第3章 羰基/亚胺化合物的对映选择性加成反应
3.1 手性辅基的羰基加成及不对称缩醛/酮合成反应
3.1.1 手性辅基的羰基加成反应
3.1.2 不对称缩醛/酮合成
3.2 有机锌试剂对醛的对映选择性加成反应
3.3 锌试剂与醛不对称反应中的非线性对映化学效应
3.3.1 非线性对映化学效应
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 关于自然界手性起源问题的探讨
3.4 不对称碳碳成键反应中催化剂的流动相体系
3.4.1 高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的对映选择性加成反应
3.4.2 不对称连续流动相反应体系
3.5 醛的炔基化反应
3.5.1 氨基醇及胺类配体催化末端炔对醛的对映选择性加成反应
3.5.2 Ti-BINOL和Ti-H8BINOL催化醛的对映选择性加成反应
3.5.3 自组装钛催化剂催化醛的对映选择性炔基化反应
3.5.4 酚类添加剂活化BINOL/Ti(OiPr)4对芳香醛的对映选择性炔基化反应
……
第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
第5章 不对称成环反应
第6章 烯烃的不对称氧化及官能团化反应
第7章 不对称催化氢化及其他还原反应
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
第9章 生物催化反应
索引
