微囊藻毒素生物降解研究

前言第1章 绪论 1.1 MCs的物化特性、种类及其毒性 1.1.1 MCs的种类及其结构特点 1.1.2 MCs的毒性 1.2 MCs的提纯与分析检测 1.2.1 MCs的提纯 1.2.2 MCs的分析检测 1.3 MCs的物理和化xue去除法 1.3.1 物理法 1.3.2 化xue法 1.4 MCs微生物降解研究进展 1.4.1 混合菌降解MCs 1.4.2 纯菌种降解MCs 1.5 MCs降解途径及分子机理研究进展 1.5.1 MCs酶催化降解 1.5.2 MCs微生物降解基因 1.5.3 MCs降解途径及分子机理 1.6 USTB-05菌株简介 第2章 研究的技术路线、研究方法与实验条件 2.1 研究思路及技术路线 2.2 实验条件 2.2.1 实验材料 2.2.2 实验设备 2.2.3 样品测试方法 第3章 菌株USTB-05降解MC-LR的特性研究 3.1 实验方法 3.1.1 USTB-05菌培养 3.1.2 MCs的提纯 3.2 氧气对USTB-05菌降解MC-LR的影响 3.3 温度对USTB-05菌降解MC-LR的影响 3.4 初始pH对USTB-05菌降解MC-LR的影响 3.5 不同条件下USTB-05菌的生长情况 3.6 USTB-05菌对MC-LR的降解动力xue 3.7 本章小结 第4章 菌株USTB-05降解MC-LR的基因特性研究 4.1 实验方法 4.1.1 USTB-05菌无细胞提取液的制备 4.1.2 USTB-05菌基因组提取 4.1.3 质粒的提取 4.1.4 DNA凝胶电泳 4.1.5 目的片段回收 4.1.6 目的基因与pGEM-T easy载体连接 4.1.7 连接产物转化至感受态细胞 4.1.8 测序 4.2 USTB-05菌无细胞提取液降解MC-LR特性 4.3 降解基因序列初步探索 4.4 降解基因序列反向PCR扩增 4.5 USTB-05菌降解MC-LR完整基因序列信息 4.6 降解基因序列分析 4.7 本章小结 第5章 MC-LR降解基因的克隆 5.1 基本思路 5.2 PCR扩增 5.2.1 引物设计 5.2.2 PCR反应条件 5.2.3 PCR反应结果分析 5.3 阳性克隆鉴定 5.4 基因测序及比对 5.5 本章小结 第6章 重组蛋白的诱导表达与活性验证 6.1 实验方法 6.1.1 目的蛋白电泳 6.1.2 重组菌CE提取 6.2 重组蛋白诱导表达 6.3 包涵体验证 6.4 重组菌A蛋白酶催化降解MC-LR活性验证 6.5 重组菌B蛋白酶催化降解MC-LR及第yi个产物 6.6 重组菌C蛋白酶催化降解MC-LR及第二个产物 6.7 重组菌C蛋白酶催化降解第yi个产物 6.8 重组蛋白活性验证归纳 6.9 本章小结 第7章 USTB-05菌降解MC-LR的途径及分子机理探讨 7.1 实验方法 7.1.1 降解产物生成 7.1.2 降解产物纯化 7.2 MC-LR降解产物质谱分析 7.2.1 产物A质谱分析 7.2.2 产物B质谱分析 7.2.3 产物C及产物D质谱分析 7.3 USTB-05菌降解MC-LR的途径及分子机理 7.4 本章小结 第8章 结论与展望 8.1 主要结论 8.2 主要创新点 8.3 展望 参考文献 附录A USTB-05菌降解MC-LR完整基因序列信息 附录B 微囊藻毒素LR降解产物结构二机质谱分析