
作者:人力资源和社会保障部职业技能鉴定中心编
页数:130
出版社:中国石油大学出版社
出版日期:2016
ISBN:9787563650194
电子书格式:pdf/epub/txt
内容简介
《医药商品购销员(初级)国家职业技能鉴定考核指导》根据本工种该级别特点,以国家职业标准及该等级理论和技能鉴定要素细目表中的鉴定点为依据,《医药商品购销员(初级)国家职业技能鉴定考核指导》主要涵盖以下全部或部分模块:1.理论知识:考情观察、知识架构、考点导航、仿真训练,模拟试卷等;2.操作技能,考情观察、考核内容层次结构表、鉴定要素细目表、模拟试卷等。
目录
第一章 考情观察
第二章 知识架构
第三章 考核解析
第一单元 职业道德
第二单元 基础知识
第三单元 顾客服务
第四单元 药品介绍
第五单元 药品销售
第六单元 药品陈列与保管
第四章 模拟试卷
第二部分 操作技能
第一章 考情观察
第二章 考核结构与鉴定要素表
第三章 模拟试卷
参考文献
节选
《医药商品购销员(初级)国家职业技能鉴定考核指导》: (6)分散片。 分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片可加水分散后口服,也可含于口中吮服或吞服。分散片中的药物应是难溶性的。其特点是吸收快、生物利用度高。 (7)缓释片。 缓释片是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂,是用缓控释技术制成的片剂。服用时宜直接吞服,不能掰开使用,因为这类药物掰开或咬碎后控释膜或控释骨架被破坏,药物会迅速释放出,达不到缓释和速效长效的目的,有时还可能引起体内药物浓度骤然上升,造成药物中毒。 2.药品的质量及包装 (1)药品质量的特点。 ①药品质量的物质性,包括安全性、有效性、可控性、稳定性。 ②药品质量的社会性,包括时间性、区域性、个体性。 (2)药品的质量标准。 药品的质量标准分为法定标准和非法定标准两类。 法定药品标准属于强制性标准,我国的国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》,是法定药品标准。 非法定标准可由行业、集团或制药公司制定,不能低于法定标准。 (3)药典。 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典,由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施,具有法律的约束力。 我国现行药典为《中华人民共和国药典》2010年版,分为3部。 (4)药品包装的基本要求。 ①应适应不同流通条件的需要。 ②应与内容物相适应。 ③要符合标准化要求。 ④其他:特殊管理药品、非处方药、外用药的标签上必须印有规定的标志。 (5)药品的注册商标。 药品注册商标由文字、符号及图形等综合组成,注册商标有效期为10年。 (6)药品的批准文号。 药品的批准文号是药品生产合法性的标志。 药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。其中,H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。 (7)药品的有效期。 药品的有效期是指在规定的储存条件下能够保证药品质量的期限。一般可用“有效期至某年某月”或只用数字表示,如“有效期至2015年10月”表示该药可用至2015年10月31日24时,或表达为“有效期至2015.10”“有效期至2015/10”“有效期至2015-10”等形式。国外生产的进口药品常以Expirydate/Exp表示失效期,如“Exp:2015/10”表示该药可用至2015年9月30日24时。 3.药物的作用及体内过程 (1)药物的基本作用。 药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用。兴奋作用是指能使机体生理生化功能活动增强的作用。抑制作用是指能引起机体生理生化功能活动减弱的作用。 (2)药物作用的两重性。 药物作用的两重性即药物除具有防治作用外,还存在不良反应。 防治作用包括预防作用和治疗作用。 不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 完全没有不良反应的药物是不存在的。同时,不良反应的发生也是有一定比例的,不是所有使用该药物的患者都会出现不良反应;每个出现不良反应的患者之间,其出现的不良反应的表现和程度也不一定相同,存在着很大的个体差异性。不良反应包括6个方面,即副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应和“三致”作用。 副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,属于药物固有的效应,在治疗中经常出现,可以给患者带来痛苦,但比较轻微。根据治疗目的不同,副作用有时也可成为治疗作用,有些药物的副作用可以设法纠正。 (3)吸收。 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。 除静脉注射外,一般的给药途径都存在吸收过程。 药物吸收的快慢和多少与药物的给药途径、理化性质、吸收环境等有关。 口服给药是最常用的给药方法,可通过胃肠道吸收,小肠是吸收的主要部位。口服制剂吸收的快慢顺序:溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。 (4)分布。 分布是指药物从血液转运到各组织器官的过程,大多数药物在体内的分布是不均匀的。 影响药物分布的因素有:药物与血浆蛋白的结合率;各器官的血流量;药物与组织的亲和力;体液pH和药物的理化性质;血脑屏障与胎盘屏障。 (5)代谢。 代谢又称生物转化,是指药物在体内发生的化学变化。药物代谢使药理活性改变。 灭活是指由活性药物转化为无活性的代谢产物。 活化是指由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物。 有些药物在体内几乎不被代谢,以原型药物排出。 药物的代谢有赖于酶的催化,多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,发生化学变化,重要的药物代谢酶是细胞色素P450。 ……















