作者：汤立军
页数：130
出版社：东北大学出版社
出版日期：2011
ISBN：9787811029451
电子书格式：pdf/epub/txt
内容简介
随着人们环保意识的日益增强和各项环保法规的逐步完善，合成染料面临着诸多考验。有些染料、中间体和原料不仅对生物有害，而且对地球生态环境有害，因此目前上百种“禁用染料”“环境激素”已被禁止生产和应用。在全球性的绿色革命浪潮的影响下，天然染料又重新引起人们的关注。 天然染料具有生态平衡的特点，对健康无害，不污染环境，具有生态友好，可生物降解，原料可再生等优点。目前也有一些国家的染料公司在开发生产天然染料。然而，天然染料的直接应用也存在诸多问题，如资源有限，提取分离困难，染色重复性较差，亲和力差，着色基团的作用力微弱等。所以更有效的途径是人工合成具有生物色素功能的染料，即仿生染料。
本书特色
随着人们环保意识的日益增强和各项环保法规的逐步完善，合成染料面临着诸多考验。有些染料、中间体和原料不仅对生物有害，而且对地球生态环境有害，因此目前上百种“禁用染料”“环境激素”已被禁止生产和应用。在全球性的绿色革命浪潮的影响下，天然染料又重新引起人们的关注。
天然染料具有生态平衡的特点，对健康无害，不污染环境，具有生态友好，可生物降解，原料可再生等优点。目前也有一些国家的染料公司在开发生产天然染料。然而，天然染料的直接应用也存在诸多问题，如资源有限，提取分离困难，染色重复性较差，亲和力差，着色基团的作用力微弱等。所以更有效的途径是人工合成具有生物色素功能的染料，即仿生染料。
目录
第1章 生态纺织染料概述
1.1 德国政府的《食品及日用消费品法》
1.2 0eko-tex standard 100及eco-labd
1.3 天然染料的研究应用进展
1.3.1 天然染料的分类
1.3.2 天然染料在纺织品染色中的应用
1.3.3 天然染料的开发及研究进展
1.4 仿生染料
1.5 交联粢料的研究进展
本章参考文献
第2章 黄酮类化合物概述
2.1 黄酮类化合物
2.2 黄酮化合物的合成方法
2.2.1 查耳酮路线
2.2.2 baker-venkataraman重排法
2.2.3 催化羰基化闭环法合成黄酮
2.2.4 用芳基丙炔酸合成黄酮
2.2.5 组合化学法合成黄酮化合物库
2.2.6 其他方法
2.3 黄酮类化合物的应用
2.3.1 在食品添加剂中的应用
2.3.2 在功能食品中的应用
2.3.3 在药品中的应用
2.3.4 天然染料
2.3.5 黄酮化合物的抗菌活性
本章参考文献
第3章 黄酮类发色体的合成与应用研究
3.1 含有不同取代基的黄酮化合物的合成
3.1.1 6-氨基-7 -羟基黄酮的合成及新方法的发现
3.1.2 含黄酮结构偶氮染料的合成
3.1.3 7 -甲氧基-6 -硝基黄酮的合成与表征
3.1.4 3 -羟基-7 -甲氧基-6 -硝基黄酮的合成与表征
3.1.5 4′-n，n-二甲氨基-7 -甲氧基-6-硝基黄酮的合成与表征
3.1.6 4′-n，n-二甲氨基-3 -羟基-7-甲氧基-6-硝基黄酮的合成与表征
3.1.7 6 -氨基-7 -甲氧基黄酮的合成与表征
3.1.8 6-氨基-3-羟基-7 -甲氧基黄酮的合成与表征
3.1.9 6-氨基-4′ -n，n-=甲氨基-7 -甲氧基黄酮的合成与表征
3.1.10 6-氨基-4′-n，n-二甲氨基-3-羟基-7-甲氧基黄酮白合成与表征
3.2 涤纶纤维的染色
3.2.1 染色特性
3.2.2 染料的吸收光谱
3.2.3 最佳染色条件的确定
3.2.4 黄酮类分散染料对涤纶纤维染色结果
3.3 涤纶纤维染色实验的一般方法
3.3.1 染液的制备
3.3.2 竭染率计算以及标准工作曲线方程测定
3.3.3 染色条件的优化
3.3.4 黄酮类分散染料染色实验
3.3.5 染色结果评价测试
3.4 抗菌活性
3.5 含黄酮结构可交联高分子粜料的合成与应用
3.5.1 碱性水溶液中由1，3-丙二酮衍生合成7 （6） -羟基黄酮
3.5.2 可交联高分子染料的合成与应用
3.5.3 含黄酮结构高分子染料的染色作用
3.5.4 小结
3.6 合成实验
本章参考文献
