
作者:余熠
页数:269
出版社:上海科学技术文献出版社
ISBN:9787543991460
电子书格式:pdf/epub/txt
内容简介
本书由上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科的优秀临床医生,基于各自擅长的专业领域,选取具有代表性的24个儿科疑难罕见病例,分别撰写,原稿经交叉审稿、多次修订后定稿。每个病例均包括病史概述、体格检查、辅助检查、诊治过程、要点分析等方面的详细描述,结合文献综述,对疾病的病因、发病机制、病理生理、诊治进展进行深入探讨,在临床实践中具有普遍性和挑战性。通过阅读这些病例,读者可以更深入地了解儿科疑难罕见疾病的临床表现、诊断方法和治疗策略。激发读者探究和解决临床疑难病例的欲望,提高临床思维能力和解决实际问题的能力。对于提高儿科医务工作者的专业知识和临床技能具有重要意义。希望本书能够对儿科学职后教育工作产生积极的推动作用,为广大儿科临床医师提供一本实用而有益的学习参考书籍。
作者简介
余熠,医学博士,副主任医师。主要研究领域为儿童炎症性肠病、功能性胃肠病、食物过敏等。曾获上海市教wei资助赴美国Wake Forest University访学1年余。在致力于儿童消化系统疾病的临床诊治和基础研究工作之余,兼职医学教学工作十余年,对医学教育的三个阶段,即院校教育、毕业后教育、继续教育,均有较为丰富的执教经验。曾获上海交通大学医学院附属瑞金医院“先进教师”称号。参编《儿科消化内镜诊疗技术(国家内镜诊疗技术临床应用规范化培训系列教材)》《实用基层儿科手册》等教学相关书籍。
目录
第一部分消化系统
病例1Wiskott-Aldrich综合征合并克罗恩病
病例2X-连锁凋亡抑制蛋白基因突变致药物难治性克罗恩病
病例3存在IL-10受体基因变异的过敏性结直肠炎
病例4色素失禁症伴发克罗恩病与非结核分枝杆菌感染
病例5糖原累积病Ib型并发克罗恩病
病例6以反复便血为首发症状的PIK3CDδ过度活化综合征
病例7以慢性腹痛为主要表现的儿童自身炎症性疾病二例
病例8以贫血起病、合并肺部肉芽肿病变的克罗恩病
病例9以胃肠道受累为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症
病例10以消化道出血为主要表现的蓝色橡皮疱痣综合征
第二部分内分泌系统
病例11多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征合并库欣综合征
病例12Stankiewicz-Isidor综合征
病例13X-连锁肾上腺脑白质营养不良
……
病例1Wiskott-Aldrich综合征合并克罗恩病
病例2X-连锁凋亡抑制蛋白基因突变致药物难治性克罗恩病
病例3存在IL-10受体基因变异的过敏性结直肠炎
病例4色素失禁症伴发克罗恩病与非结核分枝杆菌感染
病例5糖原累积病Ib型并发克罗恩病
病例6以反复便血为首发症状的PIK3CDδ过度活化综合征
病例7以慢性腹痛为主要表现的儿童自身炎症性疾病二例
病例8以贫血起病、合并肺部肉芽肿病变的克罗恩病
病例9以胃肠道受累为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症
病例10以消化道出血为主要表现的蓝色橡皮疱痣综合征
第二部分内分泌系统
病例11多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征合并库欣综合征
病例12Stankiewicz-Isidor综合征
病例13X-连锁肾上腺脑白质营养不良
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