作者：秦洪双著
页数：128
出版社：吉林大学出版社
出版日期：2022
ISBN：9787569291582
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内容简介
本书详细介绍了Oct4和SelS启动子荧光素酶报告基因筛选模型的构建，以及用这两个模型来筛选维持干细胞多潜能性和逆转内质网应激的天然小分子化合物的结果。研究结果显示，化合物EPMC通过MyD88依赖的信号激活NF-κB信号通路、促进Oct4表达、增强细胞的多潜能性和自我更新能力；紫杉醇与25-OCH3-PPD可以显著抑制衣霉素和二硫苏糖醇诱导的SelS和GRP78高表达，说明这两种化合物可以逆转内质网应激。本书中的研究可以为干细胞的调控以及内质网应激相关疾病提供潜在的备选药物。
目录
第一章 维持干细胞多潜能性的天然小分子化合物的筛选
引言
第一节 文献综述
一、干细胞及其应用
二、Oct4及其与干细胞的关系
三、基于启动子的药物筛选系统
四、NF-KB信号通路
五、本研究的目的与意义
第二节 材料与方法
一、实验材料
二、实验方法
第三节 实验结果
一、增强Oct4启动子活性的天然小分子化合物的筛选
二、EPMC对Oct4表达的影响
三、EPMC对干细胞自我更新能力及多潜能性的影响
四、EPMC促进Oct4表达的机制研究
第四节 讨论
第五节 结论
引言
第一节 文献综述
一、干细胞及其应用
二、Oct4及其与干细胞的关系
三、基于启动子的药物筛选系统
四、NF-KB信号通路
五、本研究的目的与意义
第二节 材料与方法
一、实验材料
二、实验方法
第三节 实验结果
一、增强Oct4启动子活性的天然小分子化合物的筛选
二、EPMC对Oct4表达的影响
三、EPMC对干细胞自我更新能力及多潜能性的影响
四、EPMC促进Oct4表达的机制研究
第四节 讨论
第五节 结论
第二章 逆转细胞内质网应激的天然小分子化合物的筛选
引言
第一节 文献综述
一、内质网应激
二、内质网应激与疾病
三、硒蛋白S
四、本研究的目的与意义
第二节 材料与方法
一、实验材料
二、实验方法
第三节 实验结果
一、内质网应激模型的构建
二、抑制SelS启动子活性的天然小分子化合物的筛选
三、紫杉醇对SelS表达与内质网应激的影响
四、25-OCH2-PPD对SelS表达与内质网应激的影响
第四节 讨论
第五节 结论
参考文献
英文缩写词
